Résztvevők
|
IDEGRENDSZERI KUTATÁSOK ÚJ HATÁSMECHANIZMUSOKON
ALAPULÓ GYÓGYSZEREK KIFEJLESZTÉSÉRE |
|||
| Feladat | Munkacsoport | Vezető | |
| 1. | Endocannabinoid szignalizáció szerepe a szorongásban: a 2-arachidonilglicerol és az anandamid metabolizmusának gátlása, mint új útvonal a szorongás farmakoterápiájában. | MTA-KOKI
Celluláris és Idehálózat Neurobiológiai Osztály |
Prof. Freund Tamás |
| 2. | Ösztrogén szignalizációs útvonalak vizsgálata a központi idegrendszer sejtjeiben; szelektíven ható farmakonok fejlesztése. | MTA-KOKI
Endokrin Neurobiológiai Osztály |
Prof. Liposits Zsolt |
| 3. | Purinerg receptorok és jelátvitel szerepének vizsgálata a neurodegenerációban és a fájdalomérzés kialakulásában. | MTA-KOKI Farmakológiai Osztály |
Dr. Sperlágh Beáta |
| |
|
|
|
|
NEUROPROTEKTÍV, SZORONGÁSGÁTLÓ ÉS FÁJDALOMCSILLAPÍTÓ
VEGYÜLETEK FEJLESZTÉSE |
|||
| Feladat | Munkacsoport | Vezető | |
| 4. | Szorongásgátló farmakonok fejlesztése: kannabinoid jelátvitelen keresztül hatók | Richter Gedeon Rt | Fazekas Károly |
| 5. | Szteroid szignalizáción alapuló neuroprotektív, valamint glukokortikoid receptoron keresztül ható szorongásgátló vegyületek fejlesztése | Richter Gedeon Rt | Dr. Tóth Szilvia |
| 6. | Fájdalomcsökkentő P2X3 receptor antagonisták fejlesztése. | Richter Gedeon Rt | Dr. Nagy József |
| 7. | Szorongásgátló farmakonok fejlesztése: metabotróp glutamát receptor antagonisták | Richter Gedeon Rt | Dr. Gál Krisztina |
| 8. | Fájdalom és gyulladáscsökkentő vegyületek fejlesztése: bradikinin 1 receptor antagonisták. | Richter Gedeon Rt | Dr. Hornok Katalin |
| |
|
|
|
| GENETIKAI ÉS MOLEKULÁRIS MECHANIZMUSOKON
ALAPULÓ DIAGNOSZTIKAI ÉS TERÁPIÁS ELJÁRÁSOK KIDOLGOZÁSA A NÉPBETEGSÉGEK
ELLENI KÜZDELEMBEN SEMMELWEIS EGYETEM Témavezető: Prof. Kopper László |
|||
| Feladat | Munkacsoport | Vezető | |
| 9. | A sejtelhalást gátló és serkentő molekulák terápiás alkalmazása. | SE, I. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet | Prof. Kopper László |
| 10. | Agytumorok prognosztika faktorainak molekuláris genetikai meghatározása | SE, II. Sz. Gyermekgyógyászati Klinika | Prof. Fekete György |
| 11. | A májfibrosis befolyásolása humán és kísérletes körülmények között. | SE, II. Pathológiai Intézet | Prof. Schaff Zsuzsanna |
| 12. | Beteg és pathogenezis specifikus diagnosztika és terápia a felső emésztőrendszer fekélyes megbetegedéseiben. | SE, II. sz. Belgyógyászati Klinika | Prof. Tulassay Zsolt |
| 13. | A központi idegrendszer neuronális glutamáterg rendszerei: szteroid reguláció vizsgálata. | SE, MTA- Neuroendokrin Kutatócsoport | Prof. Halász Béla |
| 14. | A szívizom kontraktilitás peptiderg szabályozása: új lehetőség a pumpafunkció javítására. | SE, I. Belgyógyászati Klinika | Dr. Tóth Miklós |
| 15. | Perinatális szövődmények, immun moduláció vizsgálata. | SE, I. sz. Gyermekgyógyá- szati Klinika | Dr. Vásárhelyi Barna |
| 16. | Az atherosclerosis és az osteoporosis kapcsolata: biszfoszfonátok szerepe az atherosclerosis gátlásában. | SE, I. sz. Belgyógyászati Klinika | Dr. Takács István |
| |
|
|
|
| NEMZETKÖZI PARTNEREK | |||
| Feladat | Munkacsoport | Vezető | |
| 17. | Max Planck Institute | Institute of Psychiatry, München | Dr. Osborne Almeida |
| 18. | King’s College | Centre for Neuroscience Research | Prof. Clive Coen |
